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软件特色

【视频】

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据微信公众号“重庆人大”消息，2月10日，在渝十四届全国人大代表开展会前集中视察，为出席即将召开的十四届全国人大四次会议做好准备。全国人大代表，重庆市人大常委会党组书记、主任王炯，全国人大代表、全国人大常委会委员张轩参加有关活动。市人大常委会党组副书记、副主任李明清参加并主持会前集中视察座谈会。全国人大代表沈金强、许洪斌、周少政等参加。

代表们共分两组，前往重庆枢纽港产业园国际物流枢纽展示中心、小南垭铁路物流中心、长安汽车天枢智能实验中心、市规划展览馆，考察枢纽经济区建设“区港联动”格局情况、智能网联新能源汽车产业发展情况，参观“奋力谱写中国式现代化重庆实践篇章”成果展，了解重庆高质量发展、深化改革、开放合作、超大城市治理、城乡融合、生态建设等情况。

在盘锦，委员们视察了益海嘉里（盘锦）食品工业有限公司、华锦阿美精细化工及原料工程项目、辽宁金发科技有限公司和辽宁中联自动化科技有限公司。在营口，委员们视察了营口金辰机械股份有限公司、建发盛海铜产业链项目以及中交营口LNG接收站项目。视察期间，委员们深入项目施工现场、业务一线，详细了解辽宁省推进传统产业转型升级、培育壮大新兴产业、提升科技创新效能等方面有关情况，获取了提出高质量提案的第一手材料。

座谈会上，委员们听取盘锦辽滨沿海经济技术开发区关于区域建设、产业发展、项目推进及营商环境等方面的情况介绍，并进行座谈交流。委员们表示，要切实强化责任担当，结合辽宁发展实际，进一步凝聚共识、汇聚力量，把调研成果转化为高质量提案与务实建议，精准服务辽宁全面振兴。在全国政协十四届四次会议期间，要积极讲好辽宁故事，广泛传播辽宁好声音，展现辽宁在产业升级、营商环境优化等方面的工作成效，精准阐释辽宁全面振兴的前景和机遇，吸引更多企业来辽投资、更多优秀人才扎根辽宁，为奋力谱写中国式现代化辽宁篇章作出新的更大贡献。

【多元】

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当日，上海交通大学医学院附属新华医院院长蔡伟在接受澎湃新闻记者采访时表示，上海市罕见病诊治中心成立并落户新华医院以来，已构建起覆盖孕前、儿童至成人期的罕见病全生命周期诊疗服务体系，建成亚洲单中心诊疗体量最大的罕见病诊治中心，“目前，我们已经累计诊断超过800种罕见病，接诊病例超过90万例次，每年诊治的罕见病患儿超过7000人，90%来自外省市。”

 “在技术研发上，我们推出羊水代谢物、酶学检测等18项新技术，最新研发并启动全球首个可溯源罕见病AI诊断系统的临床验证，突破罕见病诊断的难题。在成果转化上，联合企业研发出8款罕见病‘特医食品’（备注：特殊医学用途配方食品）并推动部分纳入医保，改善罕见病患者群体的治疗困境，2025年医院还成功临时进口5款罕见病‘孤儿药’，打通了罕见病患者的用药难题。” 蔡伟表示。

“2月28日，我们正式启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究，通过超2万病例的研究，验证AI在罕见病临床诊断中的实际价值。”孙锟在接受记者采访时表示，“罕见病往往需要多学科诊断，而DeepRare如同一个高度协同的‘AI专家会诊团’，由大语言模型构成的‘中枢大脑’统筹全局，超过40个功能各异的智能体分工协作，对基因报告进行解读、文献检索、案例匹配等，并不断集成动态更新的知识库压大小双单赚钱app，这样可以让诊断结果变得有理有据。”他表示，未来，随着研究成果的落地，这款中国原创的AI诊断系统将进一步赋能基层医疗，让更多罕见病患者在当地就能获得精准的诊断提示，让每一种罕见病都能被及时发现、精准诊疗。

“AI辅助诊断能做的还有很多。”孙锟进一步透露，当前，其团队正在构建全球首个AI儿童体音大模型，“儿童尤其是婴幼儿无法准确描述症状压大小双单赚钱app，其心音、呼吸音、肠鸣音等体音是反映健康状况的早期、关键且无创的窗口，而听诊技能高度依赖医生经验，我们计划采集超大规模、高质量的儿童体音数据，训练专用的多模态大模型。未来，通过智能听诊设备或可穿戴设备，这个AI模型能够像一位经验丰富的儿科专家一样，实时、精准地识别异常心音、呼吸音、肠鸣音，实现疾病的早期筛查、预警和基层分诊。”

 “对于一些罕见病人来说，药物治疗之外，特医食品也显得尤为重要，这类食品往往如同‘救命药’，被罕见病患者称为‘药奶’，可以提供给他们营养，甚至减少他们发病的几率，降低一些并发症的风险。”上海市儿科医学研究所所长、上海市儿童罕见病诊治中心主任、上海交通大学医学院附属新华医院教授蔡威告诉记者，国家公布的《第一批罕见病目录》中，有32种需要特医食品的罕见病。其中，18种罕见病对特医食品的需求尤为重要。

“甲基丙二酸血症、丙酸血症被纳入国家《第一批罕见病目录》，其因先天性酶缺陷引发代谢紊乱，可造成脑损伤及多器官损害，致残致死率高，使用特医食品进行长期营养干预是这两个罕见病的核心治疗手段。”蔡威表示，当日，新华医院启动了“甲基丙二酸血症及丙酸血症特医食品救助专项”，这一项目依托社会捐赠设立，定向给予甲基丙二酸血症、丙酸血症患者提供救助。

蔡威进一步透露，目前，新华医院已联合企业成立精准营养研究中心，已完成8款罕见病类医用食品成果转化，也在开发更多的新产品，“目前，针对罕见病‘糖原累积病’我们也在联合企业研发相关的特医食品，这类患儿往往频发低血糖抽搐和神智不清，但喂食或注射葡萄糖后即可恢复，这也导致家长经常需要夜间起来为患儿喂食，我们希望能尽快研发出特医食品，帮助他们延长正常血糖的时间。”

“罕见病大多为遗传性疾病，提高罕见病社会认知度，对于疾病早诊早治、延缓控制病情会起到很关键的作用，因此社会宣传、患者科普必不可少。”新华医院儿内分泌遗传科主任医师邱文娟同时表示，其团队目前联合临床营养科医生、营养师共同推出《遗传代谢性罕见病的家庭营养》书籍，涵盖了23种遗传代谢性罕见病，从疾病认知、营养素解析到厨房实操食谱、饮食日记模板，提供“从医院到家庭”的系统性营养解决方案，与救助专项形成 “特医保障+饮食指导”的双重支撑。 

【互动】

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霍步刚在讲话中指出，今年是“十五五”开局之年。开局关乎全局，起步决定后势，必须更加增强责任感使命感，尽最大努力，争取最好结果，奋力完成年度目标任务。要全力以赴稳定经济增长。着力稳工业、稳企业，推进农业产业化。提升向上争取质效，健全重大项目包保机制，强化穿透式调度和全生命周期管理，提高项目落地率和资金到位率。深入实施提振消费专项行动，推进文旅体商深度融合，积极培育消费新场景新业态。要加快推进产业转型升级。做强做大“3+4+3”产业体系，“一企一策”推进“智改数转”。促进科技创新与产业创新深度融合，增强浑南科技城创新策源功能，服务保障好驻沈高校、科研院所、科技领军企业。要持续优化营商环境。实施营商环境建设对标改革整体提升行动，纵深推进营商环境监督专项行动和基层执法专项整治，深入开展政务失信专项治理，落实领导干部联系企业制度，推动营商环境短期内明显好转、根本好转。要深化改革开放。做实国有企业改革，深入推进开发区改革，发挥好改革试点的示范、突破、带动作用。加快自贸区、综保区、对外产业合作园区等建设，大力发展跨境电商。要统筹抓好民生保障和安全稳定。优化公共服务供给，加强困难群众救助帮扶，高质量开展城市更新，提升基层治理效能，持续深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治。统筹做好安全生产、社会治安、信访稳定等工作，着力防范化解重点领域风险。要锻造堪当振兴发展重任的高素质干部队伍。认真做好区县(市)、乡镇领导班子换届工作，扎实开展树立和践行正确政绩观学习教育，深化风腐同查同治，抓好巡视反馈意见整改，持续营造风清气正的政治生态。

【极速】

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今天起，2026年全国硕士研究生招生考试初试成绩陆续可查。教育部发布《2026年全国硕士研究生招生考试考生进入复试的初试成绩基本要求》(国家分数线)。教育部要求各招生单位根据《2026年全国硕士研究生招生工作管理规定》，在国家分数线的基础上，自主确定并公布报考本单位的考生进入复试的初试成绩要求及其他学术要求。

据了解，“中国研究生招生信息网”中“调剂意向采集系统”将于3月27日开通，已完成一志愿录取的招生单位可发布调剂信息，有调剂意愿的考生可查询、填报意向信息。“调剂服务系统”将于4月8日开通。招生单位在第一志愿合格生源不足时，可组织开展调剂工作。招生单位接受所有考生(含报考“退役大学生士兵计划”与普通计划之间调剂的考生等)调剂申请均须通过教育部“调剂服务系统”进行。请有调剂意愿的考生密切关注“中国研究生招生信息网”，届时登录调剂系统和招生单位网站，查询招生单位调剂相关信息，按要求填报调剂志愿。

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我非常喜欢游戏中的多人PVE模式，需要玩家合作共同战斗！

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